Почему кровосмешение вызывает генетические дефекты?

Технически инбридинг (кровосмешение) не вызывает генетических нарушений. На самом деле инбридинг 1) ограничивает изменчивость в генофонде и 2) увеличивает вероятность экспрессии рецессивных аллелей (различные формы одного гена).

Ничего не поняли? Под катом!



Различают два типа генов: доминантные и рецессивные. Доминантные гены всегда влияют на ваше тело. Рецессивные проявляются только в том случае, если вы получили их от обоих родителей.

При этом у вас точно есть масса рецессивных генов, которые не влияют на ваше тело, потому что вы получили их только от одного родителя. Более того, ваши гены мутируют, и эти мутации либо проявляются, либо нет. Таким образом, у вас, вероятно, есть какие-то мутировавшие гены, которые были бы очень вредными, если бы они были доминантными, но это не так.

Вы передадите эти гены своим детям, точно так же, как ваши родители передали вам свои мутации.

Единственные люди, которые когда-либо будут иметь эти гены, — это люди, связанные с вами.

Пример.

Если вы занимаетесь сексом с человеком, не состоящим в с вами в близком родстве, вы передадите рецессивный ген вашего отца, из-за которого у вас, например, отвалится вся кожа, а ваш партнер передаст свой доминантный ген, из-за которого этого не произойдет. Если вы занимаетесь сексом со своей сестрой, вы оба можете передать рецессивный ген отсутствие кожи, и вот вы создали ребенка без кожи.