Ковид-искусственно выведенный вирус. Подтверждено минздравом США!
Тема длиннющая с кучей пруфов.
Коротко, о чём в ней. Вирус искусственный и его разработку финансировало правительство США в Китае, а также в других странах.
Всё, что писали "конспирологи" о вирусе и различных фармацевтических компаниях в этом замешанных, официально подтверждено Министерством здравоохранения и социальных служб США (HHS) и т.д. и т.п.
Кому интересно-читаем далее. Кому нет-на ревакцинацию записываемся
Американская организация Judicial Watch объявила, что получила 552 страницы документов из Министерства здравоохранения и социальных служб США (HHS) , которые включают оригинальную заявку на грант и ежегодные отчеты Национального института здравоохранения (NIH) от EcoHealth Alliance, описывающие цель его работы с Уханьским институтом вирусологии в Китае по созданию мутантных вирусов "для лучшего прогнозирования способности CoV [коронавирусов] заражать людей".
НПО Eco Health планировала изучить белок spike из коронавирусов, выведенных летучими мышами, с целью "создания мутантов для определения того, насколько значительно каждый из них должен эволюционировать, чтобы использовать ACE2" — "рецептор для проникновения в клетки человека".
Judicial Watch получила эти документы в результате иска по закону о свободе информации (FOIA), поданного в декабре 2021 года.
В одном из документов говорится о том, какая работа будет проведена:
"Мы экспериментально проверим наши модели диапазона вирусоносительства (т.е. потенциал возникновения) с помощью обратной генетики, анализов связывания псевдовирусов и рецепторов, а также экспериментов по заражению вирусами в культуре клеток и гуманизированных мышей.
Мы сделаем это путем секвенирования генов белков spike всех наших коронавирусов летучих мышей, создавая мутантов, чтобы определить, насколько значительно каждый из них должен эволюционировать, чтобы использовать ACE2, CD26/DPP4 (рецептор MERS–CoV) или другие потенциальные рецепторы CoV".
В продолжении обсуждения целей исследования в отчете говорится следующее:
"Мы разработали первичные клеточные линии и трансформированные клеточные линии от 9 видов летучих мышей, используя почки, селезенку, сердце, мозг и кишечник. Мы использовали их для выделения вирусов, тестирования на инфекции и клонирования гена рецепторной молекулы. У нас также есть большое количество клеточных линий человека и животных, которые мы будем использовать для тестов на вирусную инфекционность.
Используя методы обратной генетики, разработанные нами ранее, были сконструированы инфекционные клоны с основой WIV1 [SARS–подобный коронавирус летучей мыши] и белком шипа SHC014, W IV16 и Rs4231, соответственно, и рекомбинантные вирусы были успешно выделены.
На четвертом году мы провели предварительную инфекцию SARSr–CoV на трансгенных мышах, экспрессирующих hACE2. Мыши были заражены 105 pfu рекомбинантного полноразмерного вируса W IV1 (rWIV1) и тремя химерными вирусами с различными шипами".
В пересмотренном гранте от 13 июля 2020 года NIH выделил дополнительные средства, в том числе $77 750 Университету Северной Каролины–Чапел Хилл, $76 301 Уханьскому институту вирусологии и $75 600 Китайскому институту биологии патогенов.
В заявке на продление финансирования проектов по исследованию летучих мышей в Ухане на 2020 год указано, что EcoHealth будет работать не с "селективными агентами", такими как SARS–CoV, а с молекулярным клоном SARSr–CoV.
"Обзор этих и других документов убедительно свидетельствует о том, что финансирование США в Китае и других странах на исследования мутантного вируса, усиливающего его функцию заражения, может быть ответственно за возникновение пандемии Ковида в Ухане", — сказал президент Judicial Watch Том Фиттон. "Этот скандал должен стать предметом уголовного расследования".
Документы о рисках, связанных с вакцинами.
В соответствии с Законом о доступе к информации, организация Judicial Watch получила значительный объем информации о проблемах с вакциной Covid–19:
Документы HHS включают электронные письма тогдашнего директора Национальных институтов здравоохранения (NIH) Фрэнсиса Коллинза о том, что группа британских врачей рекомендовала использовать ивермектин для профилактики и лечения Covid–19.
Сильно отредактированные документы HHS показывают, что всего за два дня до одобрения Федеральным управлением по контролю за лекарствами вакцины Covid–19 от Pfizer–BioNTech, между американскими и британскими регуляторами здравоохранения состоялось обсуждение вакцины Covid и "анафилаксии", причем регуляторы подчеркнули свое "соглашение о взаимной конфиденциальности".
Организация Judicial Watch получила документы из Департамента здравоохранения относительно данных, предоставленных компанией Moderna Федеральному управлению по контролю за оборотом наркотиков по своей мРНК–вакцине против Ковида–19, в которых указано, что "статистически значимое" число крысят родилось с деформациями скелета после того, как их матерям ввели вакцину .
Документы также показывают, что Moderna решила не проводить ряд стандартных фармакологических исследований на подопытных животных.
В документах Федерального управления по контролю за лекарствами, касающихся бустерной вакцины против Covid–19, подробно описывается давление на использование и утверждение бустерной вакцины.
В HHS проводились подробные внутренние обсуждения связи между миокардитом и вакциной Ковида. В других документах подробно описаны неблагоприятные "события, для которых нельзя исключить вспомогательный эффект вакцины".
Организация Judicial Watch обнаружила документы Министерства здравоохранения США, описывающие планы администрации Байдена по продвижению вакцины "Ковид–19" с помощью обширной пропагандистской кампании в СМИ.
Документы Министерства здравоохранения раскрывают ранее отредактированные места расположения центров тестирования вакцины Covid–19 в Шанхае, Китай.
Федеральное управление по контролю за лекарствами заявило, что название и местонахождение испытательных центров защищены исключением из Закона о доступе к информации, как конфиденциальная коммерческая информация.
Документы Министерства здравоохранения и социального обеспечения США об исследованиях биораспределения и связанные с ними данные о вакцинах Covid–19 показывают, как ключевой компонент вакцин, разработанных Pfizer/BioNTech, липидные наночастицы (ЛНП), были обнаружены вне места инъекции, в основном в печени, надпочечниках, селезенке и яичниках подопытных животных, через 8–48 часов после инъекции.
https://www.judicialwatch.org/documents/nih-ecohealth-grant-foia-april-2023/
https://www.judicialwatch.org/coronavirus-mutants/
https://www.judicialwatch.org/ivermectin-for-treatment-of-covid/
https://www.judicialwatch.org/us-and-uk-agreement/
https://www.judicialwatch.org/covid-booster-use-and-approval/
https://ru.wikipedia.org/wiki/Закон_о_свободе_информации_(США)
Посетители, находящиеся в группе Гости, не могут оставлять комментарии к данной публикации.