Кайли Халко: девочка-старушка, которая лечит артрит хип-хопом
Этой девочке 14 лет, и всю свою жизнь она страдает от редкого генетического заболевания, из-за которого выглядит, как древняя старушка. Сегодня эта болезнь неизлечима, но у Кайли Халко хватает сил и мужества, чтобы не унывать. В борьбе за жизнь она начала посещать уроки хип-хопа, которые помогают ей справится с артритом, и даже стала звездой.
Кайли Халко – 14-летняя жительница американского штата Огайо. Она родилась с генетическим заболеванием прогерия, в следствие которого процессы старения в организме человека ускоряются в несколько раз. Дети, страдающие от этого заболевания, оказываются запертыми природой в старческом теле ещё до того, как вступили в подростковый возраст. На них сваливаются все болезни, которые характерны для старых людей, а один из главных ударов прогерия наносит по костям и суставам.
У Кайли, несмотря на болезнь, много друзей.
Уже в 4-летнему возрасте Кайли осталась без волос. Но даже это было не самое страшное. Болезнь быстро прогрессировала, снижая плотность костей и функционал мышц. Родители вынуждены были постоянно водить малышку к врачам, чтобы проверять работу сердца. Чтобы как-то поддержать свою дочь, когда Кайли исполнилось 6 лет, мама и папа отвели её в класс по хип-хопу. И девочке не просто понравилось, она стала настоящей звездой, а занятия этими танцами помогают ей сохранять неплохую физическую форму.
Кайли Халко посещает занятия по хип-хопу каждую неделю и делится своими достижениями и настроением со своими друзьями в Инстаграме, где у неё 230 000 подписчиков. По словам мамы Кайли, занятия танцами действительно стали спасением для её дочери. «Я просто счастлива, что она танцует, ведь это помогает её укрепить суставы. Ей бывает сложно только опускаться на пол и вставать, а все остальные движения Кайли выполняет без всяких проблем. Она даже может стоять на голове без помощи рук. А ведь с этим не справятся и дети, которые не болеют прогерией», – рассказывает она.
Она даже может стоять на голове без помощи рук.
Сегодня Кайли даже принимает участие в соревнованиях по хип-хопу и считает его самым лучшим танцем в мире. Остаётся надеяться, что придёт время, когда учёным и медикам удастся победить эту генетическую и неизлечимую на сегодняшний день болезнь.
Кайли Халко – 14-летняя жительница американского штата Огайо. Она родилась с генетическим заболеванием прогерия, в следствие которого процессы старения в организме человека ускоряются в несколько раз. Дети, страдающие от этого заболевания, оказываются запертыми природой в старческом теле ещё до того, как вступили в подростковый возраст. На них сваливаются все болезни, которые характерны для старых людей, а один из главных ударов прогерия наносит по костям и суставам.
У Кайли, несмотря на болезнь, много друзей.
Уже в 4-летнему возрасте Кайли осталась без волос. Но даже это было не самое страшное. Болезнь быстро прогрессировала, снижая плотность костей и функционал мышц. Родители вынуждены были постоянно водить малышку к врачам, чтобы проверять работу сердца. Чтобы как-то поддержать свою дочь, когда Кайли исполнилось 6 лет, мама и папа отвели её в класс по хип-хопу. И девочке не просто понравилось, она стала настоящей звездой, а занятия этими танцами помогают ей сохранять неплохую физическую форму.
Кайли Халко посещает занятия по хип-хопу каждую неделю и делится своими достижениями и настроением со своими друзьями в Инстаграме, где у неё 230 000 подписчиков. По словам мамы Кайли, занятия танцами действительно стали спасением для её дочери. «Я просто счастлива, что она танцует, ведь это помогает её укрепить суставы. Ей бывает сложно только опускаться на пол и вставать, а все остальные движения Кайли выполняет без всяких проблем. Она даже может стоять на голове без помощи рук. А ведь с этим не справятся и дети, которые не болеют прогерией», – рассказывает она.
Она даже может стоять на голове без помощи рук.
Сегодня Кайли даже принимает участие в соревнованиях по хип-хопу и считает его самым лучшим танцем в мире. Остаётся надеяться, что придёт время, когда учёным и медикам удастся победить эту генетическую и неизлечимую на сегодняшний день болезнь.
Комментариев 1
Посетители, находящиеся в группе Гости, не могут оставлять комментарии к данной публикации.