Врачи не давали этому малышу ни единого шанса на жизнь, но он жив
Это поистине невероятная история – без всяких взрывов интернета и шока. Этому малышу Джексону Стронгу в августе исполнилось 3 года, хотя как он живет никто не понимает. Что в нем необычного, спросите вы? Поверьте, вы даже представить себе не можете, что такое бывает!
Родители говорят, что их малыш медицинское чудо – ведь врачи, после его рождения сказали, что он проживет от силы пару часов.
Смотреть все фото в галерее
Дело в том, что Джексон Буэлл – или как его зовут Родители Джексон Стронг – родился без большей части мозга
Мальчик родился с редкой аномалией развития – анэнцефалией (микрогидроцефалия). Это тяжелый внутриутробный порок развития, при котором полностью или частично отсутствуют большие полушария мозга, мягкие ткани и кости свода черепа
Это порок развития врачи считают 100% летальным. Однако в 2017 году Джексону исполнилось 3 года.
Его родители Брэндон и Бриттани Буэлл отказались от аборта, когда им после УЗИ сообщили об аномальном развитии плода. Не умер Джексон и после рождения и когда он дожил до года, его случай уже официально считался уникальным
“На нашем втором УЗИ на семнадцатой неделе беременности мы узнали, что ждем мальчика, – заявил 30-летний Брэндон. – Мы поняли, что что-то не так, когда специалист УЗИ-диагностики, исследовавший голову плода, внезапно затих”.
“На следующий день Бриттани вызвали к врачу, которые сказали, что обеспокоены результатами проделанного УЗИ и дополнительно сделанного МРТ. Она разрыдалась и сказала мне, что с нашим ребенком не все в порядке. Конечно, я был разбит. Меня отпустили с работы, и весь остаток дня прошел как в тумане”.
Родители отказались от аборта
“Кто мы такие, чтобы решать? Нам даровали ребенка, нам дали шанс, и мы должны были учитывать голос малыша” сказал отец мальчика.
Предыдущий рекорд жизни с таким заболеванием 2 года и 174 дня – ровно столько прожила девочка Стефани Кин по прозвищу “Бэби Кей”
После рождения Джексон весил всего 1,8 килограмм и провел несколько недель в больнице под присмотром. Эмоции родителей хлестали через край. Вот, что вспоминает его отец: “Я помню, как держал его на руках на второй день, как слушал врачей, которые сказали, что мой сын, вероятно, никогда не сможет ходить и говорить. Как сказали, что он никогда не даст понять, что голоден, что не будет слышать и видеть. Они на самом деле не ожидали от него, что он всё это сможет’.
“Мы сделали все, что в наших силах, чтобы сын поборолся за жизнь, – заявил отец Джексона, Брэндон Буэлл. – Именно это он и делал с самого своего рождения – сопротивлялся своей судьбе”.
Это поистине чудо, признаются многие, видевшие этого ребенка. И хотя в здоровье малыша имеются многочисленные проблемы – например он страдает частыми эпилептическими припадками, родители надеются, что увидят еще много жизненных этапов своего сына
Сегодня на его страничку в Фейсбуке подписаны около полумиллиона человек – все они следят за жизнью Джексона, поддерживают его родителей, радуются каждому его дню рождения
Сегодня малыш, олкруженный заботой, вниманием и любовью родителей и многочисленных друзей живет в США, в штате Флорида
Страничка Джексона Стронга в Фейсбук
Родители говорят, что их малыш медицинское чудо – ведь врачи, после его рождения сказали, что он проживет от силы пару часов.
Смотреть все фото в галерее
Дело в том, что Джексон Буэлл – или как его зовут Родители Джексон Стронг – родился без большей части мозга
Мальчик родился с редкой аномалией развития – анэнцефалией (микрогидроцефалия). Это тяжелый внутриутробный порок развития, при котором полностью или частично отсутствуют большие полушария мозга, мягкие ткани и кости свода черепа
Это порок развития врачи считают 100% летальным. Однако в 2017 году Джексону исполнилось 3 года.
Его родители Брэндон и Бриттани Буэлл отказались от аборта, когда им после УЗИ сообщили об аномальном развитии плода. Не умер Джексон и после рождения и когда он дожил до года, его случай уже официально считался уникальным
“На нашем втором УЗИ на семнадцатой неделе беременности мы узнали, что ждем мальчика, – заявил 30-летний Брэндон. – Мы поняли, что что-то не так, когда специалист УЗИ-диагностики, исследовавший голову плода, внезапно затих”.
“На следующий день Бриттани вызвали к врачу, которые сказали, что обеспокоены результатами проделанного УЗИ и дополнительно сделанного МРТ. Она разрыдалась и сказала мне, что с нашим ребенком не все в порядке. Конечно, я был разбит. Меня отпустили с работы, и весь остаток дня прошел как в тумане”.
Родители отказались от аборта
“Кто мы такие, чтобы решать? Нам даровали ребенка, нам дали шанс, и мы должны были учитывать голос малыша” сказал отец мальчика.
Предыдущий рекорд жизни с таким заболеванием 2 года и 174 дня – ровно столько прожила девочка Стефани Кин по прозвищу “Бэби Кей”
После рождения Джексон весил всего 1,8 килограмм и провел несколько недель в больнице под присмотром. Эмоции родителей хлестали через край. Вот, что вспоминает его отец: “Я помню, как держал его на руках на второй день, как слушал врачей, которые сказали, что мой сын, вероятно, никогда не сможет ходить и говорить. Как сказали, что он никогда не даст понять, что голоден, что не будет слышать и видеть. Они на самом деле не ожидали от него, что он всё это сможет’.
“Мы сделали все, что в наших силах, чтобы сын поборолся за жизнь, – заявил отец Джексона, Брэндон Буэлл. – Именно это он и делал с самого своего рождения – сопротивлялся своей судьбе”.
Это поистине чудо, признаются многие, видевшие этого ребенка. И хотя в здоровье малыша имеются многочисленные проблемы – например он страдает частыми эпилептическими припадками, родители надеются, что увидят еще много жизненных этапов своего сына
Сегодня на его страничку в Фейсбуке подписаны около полумиллиона человек – все они следят за жизнью Джексона, поддерживают его родителей, радуются каждому его дню рождения
Сегодня малыш, олкруженный заботой, вниманием и любовью родителей и многочисленных друзей живет в США, в штате Флорида
Страничка Джексона Стронга в Фейсбук
Комментариев 8
Посетители, находящиеся в группе Гости, не могут оставлять комментарии к данной публикации.